SSS

İnjeksiyon için soya yağı, yağ emülsiyonu injeksiyon çözeltisinin temel hammaddesidir; ağız yoluyla beslenemeyen hastalara esansiyel yağ asitleri ve yüksek verimli enerji sağlayarak enerji takviyesi yapar. Metabolizması sonucunda ortaya çıkan yağ asitleri, insan vücudunun ana enerji kaynaklarından biridir; oksijen yeterliliği sağlandığında CO₂ ve H₂O’ya ayrışır ve organizmanın kullanabilmesi için büyük miktarda ATP salınımı gerçekleşir.

Orta zincirli trigliseridler (MCT), karmaşık sindirim sürecini atlayarak doğrudan karaciğerde hızla metabolize edilerek vücuda enerji sağlayan özel bir yağ türüdür; metabolizma hızı uzun zincirli yağ asitlerine kıyasla yaklaşık altı kat daha yüksektir ve vücutta yağ birikimine nispeten daha az eğilimlidir. Tıbbi alanda, MCT esas olarak parenteral beslenme preparatlarının temel enerji kaynağı olarak kullanılır; bu sayede damar içi beslenmeye ihtiyaç duyan hastalara kolayca okside edilebilen bir metabolik yakıt sağlanır ve özellikle patolojik durumlar nedeniyle uzun zincirli yağ asitlerinin kullanımında bozukluk bulunan hastalar için uygun bir seçenektir.

İnjeksiyon için yumurta sarısı lesitini esas olarak farmasötik yardımcı madde olarak kullanılır; ilaçlarda emülgatör görevi görerek yağ emülsiyonu enjeksiyonları gibi intravenöz beslenme preparatlarının hazırlanmasında kullanılır. Bu bileşen, yağlı içeriklerin suyla homojen şekilde karışmasını sağlayarak kararlı bir emülsiyon oluşturur ve parenteral beslenmeye ihtiyaç duyan hastalara enerji ile esansiyel yağ asitleri sunar.

İnjeksiyon için soya yağı, esas olarak yağ emülsiyonu injeksiyonlarının üretiminde kullanılır; parenteral beslenme (damar içi infüzyon) sırasında temel enerji kaynağı ve esansiyel yağ asitleri kaynağı olarak görev yaparak, enerji gereksinimi olan hastalara parenteral beslenme desteği sunmak amacıyla uygulanır. Ayrıca, orta/uzun zincirli yağ emülsiyonu injeksiyonları ile çoklu yağ emülsiyonu injeksiyonları gibi kompozit preparatların da önemli bir bileşenidir.

Orta zincirli trigliseridler esasen parenteral besin preparatları (yağ emülsiyonu enjeksiyonları) ve enteral besin preparatlarının hammaddesi olarak kullanılır; bu sayede intravenöz beslenmeye ihtiyaç duyan hastalara kolay metabolize edilebilen bir enerji kaynağı sağlanır. Ayrıca, ilaç taşıyıcı özellikteki yağ emülsiyonu enjeksiyonları (örneğin propofol içeren orta/uzun zincirli yağ emülsiyonları) ile özel tıbbi amaçlı formülasyon gıdalar gibi ürünlerde de uygulanmaktadır.

Saflaştırılmış yumurta sarısı lesitini, esas olarak enjeksiyonlu yağ emülsiyonları, liposomlar, mikroemülsiyonlar gibi yüksek teknolojili ilaç formülasyonlarında emülgatör ve membran malzemesi olarak kullanılır. Özellikle, intravenöz olarak verilen yağ emülsiyonlarının (örneğin parenteral beslenme preparatlarının) ve liposomla kaplanmış antikanser ilaçların üretimindeki temel yardımcı maddedir.

Baiyun Dağı Hanedanı Çin Tıbbı İnjeksiyonu için Soya Yağı, Ulusal İlaç Denetim Bürosu tarafından onaylanmış (Kayıt No. Y20190001968, Değerlendirme Durumu “A”) yüksek kaliteli, enjeksiyon düzeyinde kullanılan bir ilaç yardımcı maddesidir; kalitesi Çin Farmakope’si, Amerikan Farmakope’si ve Avrupa Farmakope’si gibi çoklu standartlara uymaktadır. Ülkemizde yüksek kaliteli enjeksiyon amaçlı lipit yardımcı madde sektöründe lider konumda bulunan bu ürün, COVID-19 salgını sırasında aşı geliştirme çalışmalarına acil destek sağlamış ve yüksek kaliteli preparatlar için kullanılan ilaç yardımcı lipitlerin yerlileştirme oranının %10’dan %90’a yükseltilmesinde önemli bir rol oynamıştır.

Baiyun Dağı Hanedanı Çin Tıbbı Orta Zincirli Trijiserid, Ulusal İlaç Denetim Bürosu tarafından piyasaya sürülmesine onay verilen yüksek kaliteli bir farmasötik yardımcı maddedir ve esas olarak parenteral besin preparatları ile özel tıbbi amaçlı formüle edilmiş gıdalar gibi alanlarda kullanılır.

Baiyun Dağı Hanedan Yumurta Sarısı Lefositle (Enjeksiyon için) ülkemizde, Ulusal İlaç Denetim Bürosu tarafından üretim izni alan ve endüstriyel olarak üretimi gerçekleştirilen tek yerli üründür; bu sayede Almanya başta olmak üzere yabancı şirketlerin uzun süredir sürdürdüğü teknoloji tekelini kırmıştır. Söz konusu ürün, Mayıs 2024 tarihinde Ulusal İlaç Denetim Bürosu İlaç Değerlendirme Merkezi tarafından ortak değerlendirme sürecinden geçmiştir.